鹽酸氟桂利嗪膠囊的主要成份為：鹽酸氟桂利嗪?；瘜W名稱為：(E)-1-［雙(4-氟苯基)甲基］-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。那么，鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學是怎樣的呢？
鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學是：
鹽酸氟桂利嗪膠囊是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。鹽酸氟桂利嗪膠囊具有緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續(xù)性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍。前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環(huán)。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學：本品口服2～4小時達血漿峰值，T1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩(wěn)態(tài)血濃度，90％與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經大便排泄。
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（實習編緝：張桂平）
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