匹維溴銨片主要成分為匹維溴銨?；瘜W名：4-[(2-溴代-4,5-二甲氧基苯基)甲基]-4-[2-[2(6,6-二甲基雙環(huán)[3,1,1]庚-2-基)乙氧基]乙基]嗎啉溴化物分子式：C26H41Br2NO4分子量：591.416，那么本品有什么藥代動力學？

藥代動力學：低于10%的口服劑量經胃腸道吸收，1小時內達血漿峰濃度，清除半衰期為1.5小時。該藥幾乎全部在肝臟代謝并清除，動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集于胃腸道中。該藥97%與血漿蛋白結合。

藥理毒理：親肌性解痙劑（A類：胃腸道和代謝）匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發(fā)揮作用。動物實驗中觀察到匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統(tǒng)的副作用。

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（實習編輯：李麗娜）