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甲苯咪唑片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/14 11:40:09
    導讀:甲苯咪唑可通過與寄生蟲腸細胞微管蛋白特異性結合而干擾其細胞微管形成可使寄生蟲腸道超微結構退化從而破壞寄生蟲對葡萄糖的吸收及消化功能最終導致寄生蟲死亡。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,甲苯咪唑片的藥理毒理是怎樣?

甲苯咪唑片的藥理毒理:1.藥理作用

藥物治療學分類,驅蟲藥苯并咪唑的衍生物。

甲苯咪唑可通過與寄生蟲腸細胞微管蛋白特異性結合而干擾其細胞微管形成可使寄生蟲腸道超微結構退化從而破壞寄生蟲對葡萄糖的吸收及消化功能最終導致寄生蟲死亡。

尚無證據(jù)表明本品對囊蟲病有效。

2.毒理研究

對多種動物進行的急性毒性研究顯示了甲苯咪唑的耐受性良好且安全范圍廣。對大鼠進行的口服重復劑量的長期毒性研究中,在毒性劑量為40mg/kg及以上時,顯示了肝臟重量的變化并伴有輕度的小葉中心腫大和肝細胞空泡形成,以及睪丸重量的變化并伴有管腔退化脫落和對精子產(chǎn)生的明顯抑制。在對小鼠和大鼠的研究中,來觀察到致癌性。

在體外基因突變研究中,未顯示甲苯咪唑有致突變性。

在體內試驗中,甲苯咪唑未導致染色體的結構性損傷。微核試驗結果顯示,甲苯咪唑115ng/ml的血漿濃度閾值以上時,顯示了對哺乳動物體細胞的細胞遺傳毒性作用。在對妊娠大鼠單次給與10mg/kg及以上的母體毒性劑量下甲苯咪唑顯示了胚胎毒性和致畸性。在對小鼠給與10mg/kg及以上的母體毒性劑量下也觀察到了致畸性和胎仔毒性。在其它試驗動物種屬中,未發(fā)現(xiàn)甲苯咪唑對生殖能力的損害。

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(實習編輯:李建雄)

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