復方甘草酸苷片的性狀是白色糖衣片。通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平，選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生接聯反應代謝酶(磷酯酶A2)活性，保護肝細胞膜。那么，復方甘草酸苷片的臨床應用是有怎樣呢？

復方甘草酸苷片臨床應用廣泛，主要應用于治療慢性肝炎、濕疹、過敏性紫癜、水痘、銀屑病及斑禿等疾病，且取得了良好療效。

復方甘草酸苷片的藥代動力學是：

1.人體內藥代動力學血中濃度正常成人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現，第二次在10-24小時間出現。(注)本制劑認可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。尿中排泄健康成人口服本制劑后10小時內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動物體內藥代動力學(參考)吸收給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時達最高值，3H值為2.8%，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。

復方甘草酸苷片的不良反應是尚未實施調查本制劑使用中出現不良反應的確實發(fā)生頻率。重要不良反應：假性醛固酮癥(發(fā)生頻率不明)：可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀，因此在用藥過程中，要注意觀察(血清鉀值等)，發(fā)現異常情況，應停止給藥。另外，還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀，在發(fā)現CK(CPK)升高，血、尿中肌紅蛋白升高時應停藥并給予適當處置。

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（實習編緝：陳志方）