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針對(duì)癲癇病遺傳這個(gè)問(wèn)題，可以這么說(shuō)，如上下代直系親屬中都有人患癲癇，常染色體隱性遺傳，父母均無(wú)癲癇，但上代有病例，還有x性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，不發(fā)病，但婚后兒子有可能發(fā)作。癲癇病遺傳學(xué)研究已證實(shí)遺傳的本質(zhì)是基因缺陷，但多種類型癲癇的基因缺陷位點(diǎn)在哪里，基因的作用方式是什么，至今還沒(méi)有進(jìn)一步的突破性發(fā)現(xiàn)