遺傳性凝血酶原缺乏別名：遺傳性凝血因子Ⅱ缺乏
遺傳性凝血酶原缺乏
遺傳性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類：①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點;②異常凝血酶原血癥(Ⅱ型缺乏)，特點是抗原水平正?；蛘５拖?，凝血酶原活性減低。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 簡易凝血酶生成試驗 血漿凝血因子Ⅴ活性測定 血漿凝血因子IX活性測定 血漿凝血酶原片段1+2檢測 血漿凝血因子Ⅶ活性測定 血漿激肽釋放酶原測定 血漿凝血酶調節(jié)蛋白活性測定 血漿凝血酶調節(jié)蛋白抗原檢測 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 血漿凝血酶檢測 血漿凝血因子Ⅱ活性測定
- 混淆疾?。?/dt>
- 小兒播散性血管內凝血 晚期產后出血
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