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吉特林綜合征別名:原發(fā)性淋巴細(xì)胞減少性免疫缺乏癥

吉特林綜合征

吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體,為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病。發(fā)病機(jī)制還不確切?;颊叨酁槟行裕谆忌虾粑栏腥?、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學(xué)調(diào)查和X染色體檢查。治療參見(jiàn)重癥聯(lián)合免疫缺陷病?;純憾嘣谟變浩谒劳觯嫫诒戎匕Y聯(lián)合免疫缺陷病長(zhǎng)。

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科
典型癥狀:
其他癥狀
檢查項(xiàng)目:
混淆疾病:

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