先天性肝纖維化別名：先天性肝纖維變性
先天性肝纖維化
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會導(dǎo)致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。
小貼士
- 病變部位：
- 腹部
- 就診科室：
- 內(nèi)科 小兒科 外科
- 檢查項目：
- 肝纖維化指標檢查 反映肝臟間質(zhì)變化的試驗 正電子發(fā)射計算機斷層掃描(PET) 肝臟疾病超聲診斷 血清纖維結(jié)合蛋白 血清Ⅳ型膠原蛋白 血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶 血清谷草轉(zhuǎn)氨酶 血清谷草轉(zhuǎn)氨酶與血清谷-丙轉(zhuǎn)氨酶比值 血常規(guī) 電子胃鏡
- 混淆疾?。?/dt>
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