髓過(guò)氧化物酶缺乏癥別名：髓過(guò)氧化物酶缺陷
多有家族史，自幼反復(fù)發(fā)生細(xì)菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激發(fā)MPO缺乏。
常有家族遺傳史，自幼反復(fù)發(fā)生各種感染。MPO活性降低或缺乏，應(yīng)考慮此病。
須與慢性肉芽腫病鑒別。
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