遺傳性蛋白C缺陷癥別名：遺傳性蛋白C缺乏癥
(一)治療
1.華法林 3～5mg/d，口服，同時加用全量肝素，華法林劑量達到有效口服抗凝量時停用肝素。
2.蛋白C濃縮劑 100U/kg,每48小時1次輸注或新鮮冷凍血漿(FFP)10ml/kg,使血漿蛋白C水平達到20%～30%正常值后每6～8小時輸1次,直到癥狀控制。
(二)預后
1.新生兒暴發(fā)性紫癜多見于純合子型，病死率極高。
2.成人經(jīng)積極治療癥狀可改善。
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