近日，蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院口腔科研究人員發(fā)表論文，旨在探討siRNA沉默受體相互作用蛋白激酶1（RIP1）增強(qiáng)奧沙利鉑（L-OHP）誘導(dǎo)口腔癌細(xì)胞凋亡的作用，以期為口腔癌的臨床治療提供新的靶點(diǎn)。研究指出，抑制RIP1的表達(dá)可以增強(qiáng)奧沙利鉑誘導(dǎo)口腔癌細(xì)胞的凋亡，為口腔癌的臨床治療提供了新的靶點(diǎn)。該文發(fā)表在2013年第07期《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》雜志上。

　　MTT法檢測(cè)不同濃度（0、0.25、0.5、1、2、4μmol/L）L-OHP對(duì)口腔癌細(xì)胞KB的增殖抑制作用；Westernblotting檢測(cè)L-OHP（1μmol/L）處理口腔癌細(xì)胞KB不同時(shí)間（0、6、16、24h）RIP1的表達(dá)及siRNA轉(zhuǎn)染沉默RIP1口腔癌細(xì)胞KB中RIP1的表達(dá)；PI/AnnexinV雙染法檢測(cè)L-OHP（1μmol/L）對(duì)siRNA轉(zhuǎn)染沉默RIP1后口腔癌細(xì)胞KB凋亡的影響，同時(shí)將未轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)染空質(zhì)?？谇话┘?xì)胞KB作為空白和陰性對(duì)照。

　　1μmol/LL-OHP作用于口腔癌細(xì)胞KB24、48、72h細(xì)胞存活率分別為67.66%、55.17%和41.34%，但24h細(xì)胞凋亡率僅為9.6%。用L-OHP刺激口腔癌細(xì)胞KBRIP1的表達(dá)隨時(shí)間延長(zhǎng)不斷上升，而siRNA轉(zhuǎn)染沉默RIP1后，RIP1表達(dá)明顯下降。siRNA轉(zhuǎn)染沉默RIP1后，細(xì)胞的凋亡率為9.4%，沉默RIP1并合用L-OHP進(jìn)行刺激，細(xì)胞的凋亡率為29.1%，明顯高于單用L-OHP組。

（實(shí)習(xí)編輯：徐潤(rùn)蘭）