2016年美國科學促進年會上，美國科學家提出了唾液檢測技術(shù)——10分鐘之內(nèi)即可檢測出癌癥。

　　在過去的10年中,美國加州大學的Wong教授一直致力于研發(fā)「液體活檢」——一種可以檢測體液中（如血液及唾液）循環(huán)腫瘤DNA的方法，此法更快捷、侵入性更低、在治療過程中更易于監(jiān)測疾病狀態(tài)。或許有一天，唾液檢測能夠讓各種癌癥篩查可以在醫(yī)生辦公室或者實驗室內(nèi)進行。

　　唾液檢測非小細胞肺癌

　　Wong教授描繪了該設備的藍本——電磁場誘導釋放和測量（EFIRM），可靠地檢測出EGFR基因突變。與目前的測序技術(shù)相比，該技術(shù)具有更高的準確性，且將于今年應用到中國肺癌患者的臨床試驗當中。

　　該項檢測僅需一滴唾液，10分鐘之內(nèi)即可完成，可以與其他診斷工具聯(lián)合應用。如果X線顯示肺部可疑結(jié)節(jié)，則可以進行唾液檢測來快速確定是否可能為癌癥。

　　口咽癌篩查

　　1.HPV相關(guān)口咽癌

　　HPV是大多數(shù)口咽癌的元兇?，F(xiàn)有的證據(jù)表明，HPV感染發(fā)展成為口腔或咽喉癌需要十年甚至更長的時間，絕大多數(shù)的HPV感染會在1～2年內(nèi)被人體免疫系統(tǒng)清除干凈。即使口腔內(nèi)存在HPV，也很難預測是否會患上口咽癌。

　　由于口腔癌早期檢測的生物標志物暫不確定，目前沒有HPV相關(guān)的口咽癌的口腔癌生化或基因診斷性檢測，Wong教授團隊確定了導致約80%的HPV相關(guān)性口咽癌的「信號突變」，研究利用唾液檢測技術(shù)來檢測少數(shù)口腔和咽喉癌癥（口咽癌）的突變。如果可以在唾液篩查中發(fā)現(xiàn)這些突變，醫(yī)生就可以早期干預和治療。

　　他們還確定了十多種非HPV相關(guān)性的口腔癌的生物標志物，促成更廣泛的口腔癌篩查乃至更多癌種的唾液篩查。

　　最重要的是——唾液的獲得完全不成問題，人體每天都會產(chǎn)生1.5L唾液。

　　目前口腔癌的診斷是根據(jù)患者口腔外觀檢查來確定的，而明確的診斷通常需要侵入性活檢和基因組測序技術(shù)，口腔癌患者通常在晚期出現(xiàn)癥狀時才被發(fā)現(xiàn)。而由于HPV相關(guān)性口腔癌很罕見，不太可能進行廣泛的癌癥篩查——僅1%人群有與癌癥相關(guān)的HPV-16變異，因此盡管唾液檢測前景大好，但仍要考慮到癌癥過程的復雜性和特定檢測技術(shù)的潛在用途。

　　2.關(guān)注男性口咽癌

　　在美國，HPV相關(guān)性癌癥呈上升趨勢。約翰霍普金斯大學的D'Souza教授發(fā)現(xiàn)，男性HPV相關(guān)口咽癌發(fā)生率顯著高于女性，這與最初HPV暴露的部位有關(guān)。

　　對于女性來說，一開始擁有大量陰道性伴侶的女性不太可能通過口交感染HPV，因為生殖器HPV感染會觸發(fā)強大的免疫反應，這對口交所致的HPV感染有保護性。男性有更多的口交性伴侶，通過口交暴露于HPV的男性，免疫應答可能更小，盡管大多數(shù)男性在一兩年內(nèi)將病毒從體內(nèi)清除，但沒有持久的效果。

　　3.美國安德森癌癥中心最新HPV相關(guān)性口咽癌分期

　　IA期：T1N0～2；

　　IB期：T2N0～2；

　　II期：T1～2N3或T3N0～3；

　　III期：T4任何N；

　　IV期：所有M1腫瘤

　　HPV感染狀態(tài)是口咽癌患者預后的重要預測因子，但目前的分期標準并未充分考慮到HPV陽性和陰性的口咽癌患者的生物學和臨床差異。最近，美國安德森癌癥中心提出一種新的分期系統(tǒng)，既包括傳統(tǒng)的OPC「T」分期，也包括NPC「N」分期。新的分期系統(tǒng)將HPV陽性及陰性口咽癌患者區(qū)分開來，可以更準確預測患者的預后、找到最佳的治療方案，并能使患者更易理解。

　　此外，新的分期系統(tǒng)中，每一期患者的死亡風險較前一期均增加，例如，III期患者較IA期患者死亡風險增加5倍，這表明新分期系統(tǒng)更符合有效分期系統(tǒng)的特點——即「T」和「N」分期的患者生存率相似；同一類別分期下各組間的生存率差別大；準確預測預后；各組間患者平衡分配。