死亡誘騙受體3是一種分泌性受體，可競爭性抑制配體，與死亡受體結(jié)合后阻斷由這些配體介導(dǎo)的腫瘤細胞凋亡，促進腫瘤細胞存活和轉(zhuǎn)移。死亡誘騙受體3在多種腫瘤細胞中表達，并與腫瘤的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。研究顯示死亡誘騙受體3在乳腺癌組織中高表達，其基因的高表達與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展有一定相關(guān)性。

學(xué)者的研究報告，觀察了死亡誘騙受體3對乳腺癌預(yù)后的影響及其對乳腺癌細胞侵襲功能的作用。

該研究通過實時定量聚合酶鏈反應(yīng)進行定量檢測包含115例乳腺組織樣本的死亡誘騙受體3表達，對應(yīng)患者隨訪并分析，中位隨訪時間10年。

通過免疫細胞化學(xué)法和核糖核酸提取和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測死亡誘騙受體3在乳腺癌MCF7、MDA-MB-231細胞系中的表達，建立死亡誘騙受體3敲除的細胞亞系并驗證。通過侵襲和遷移模型觀察減少死亡誘騙受體3表達后產(chǎn)生的影響。

結(jié)果，預(yù)后良好患者（81例）與預(yù)后不良患者（26例）相比，死亡誘騙受體3表達顯著較高（P=0.020）；病理分級2級腫瘤（39例）與病理分級1級腫瘤（20例）相比，死亡誘騙受體3表達顯著較高（P=0.029）。

成功敲除MCF7細胞系和MDA-MB-231細胞系的死亡誘騙受體3基因后，MCF7細胞的侵襲和遷移能力顯著降低（P=0.009，P=0.001），但是MDA-MB-231細胞系的侵襲和遷移能力差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.475，P=0.102）。

因此，該研究結(jié)果表明，死亡誘騙受體3促進了乳腺癌細胞的侵襲性，對乳腺癌的轉(zhuǎn)移起到了一定作用，死亡誘騙受體3檢測有助于乳腺癌預(yù)后判斷。