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見過增敏化療,放療也能增敏——低劑量分割增敏放療聯合化療+靶向藥治療頭頸癌

2017-03-21 來源:醫(yī)脈通腫瘤科  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:挽救性的手術治療有些時候會成功,但是因為疾病程度、部位、患者的并發(fā)癥等原因有很多患者不具有手術適應癥。

  局部根治性放射治療(RT)的失敗在進展期頭頸癌的治療中是最大的難題。接近50%-60%的患者根治性放療失敗后會直接因局部復發(fā)或進展的病灶死亡。

  挽救性的手術治療有些時候會成功,但是因為疾病程度、部位、患者的并發(fā)癥等原因有很多患者不具有手術適應癥。

  對于這部分患者來說,剩下的選擇方法便為系統治療、二次放療或是最佳支持治療了。

  原來,在二次放療沒有廣泛應用之前,系統治療是頭頸鱗癌(SCCHN)最常見的治療方法。含鉑兩藥化療達到了不到50%的有效率,中位OS為6-8個月。

  最近,西妥昔單抗在鉑類耐藥的SCCHN中改善了患者的生存,聯合西妥昔單抗組與對照組的對比未10.1個月vs7.4個月。薈萃研究顯示其總有效率提高10%-13%。

  低劑量分割的放射治療(LDFRT)是一種治療局部復發(fā)或不可切除患者的新興治療方法,其目的是為了減輕局部進展嚴重的SCCHN的放療相關毒性,為短期內再放療提供可能。

  該研究團隊開展了一項Ⅱ期研究,探究LDFRT作為增敏治療聯合西妥昔單抗+多西他賽治療局部進展的SCCHN的有效性及安全性。

  主要內容

  擬入組距既往放射治療間隔6月以上的,病理學確認的,沒有解救手術適應癥的SCCHN患者共25名。

  主要研究終點為總緩解率(ORR)明顯超過化療,若未達到,試驗提前終止。次要研究終點為OS與PFS。

  治療方案

  西妥昔單抗:第1周第1天,400mg/平方米IV。第2-7周的第1天分別給予250mg/平方米。

  多西他賽:第2-7周第1天,分別給予20mg/平方米IV。

  LDFRT:第2-7周的第2、第3天分別給予0.5Gy/fbid(兩次分割間隔6小時以上),總劑量為12Gy。

  結果

  現共有5名患者入組,4名患者最終治療,1名患者由于PS評分較低未被推薦繼續(xù)治療。

  2名患者為喉癌,1名為口底癌,1名為扁桃體窩癌。

  在為期1個月的隨訪中,2名患者PR,1名患者SD,1名患者PD。6月隨訪時,所有患者PD。1名患者進展時接受了58Gy/2Gy/29f的解救治療。由于ORR改善幅度未超過40%以上,研究被贊助機構叫停。

  安全性方面,所有患者都有1度放化療相關乏力,1度化療相關紅疹,沒有2度以上毒性。

  小結

  這種新型療法治療頭頸鱗癌的研究基于5種之前研究提供的設想:

  低劑量分割放療可以作為化療增敏;

  低劑量超輻射敏感性(HRS)可以增強多西他賽介導的G2/M細胞周期休眠作用;

  低劑量分割放療可以增強BAX蛋白活性,誘導細胞凋亡壞死;

  西妥昔單抗可以幫助G1/G0期的腫瘤細胞通過P21介導的細胞死亡;

  該療法的副反應應該很小,一大部分患者都可耐受。

  結果證實,低劑量分割放療聯合多西他賽+西妥昔單抗安全性良好,但是治療有效性較為短暫。對于根治性治療來講,肯定有其它治療選擇。

  但是,該方案對特定的需要姑息性治療的患者來講,這是一種可以選擇的辦法。

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