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總局通告:35批次藥品抽檢不合格

摘要:被抽樣單位所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局接到對不合格產(chǎn)品真實性異議的通報后,要立即立案調(diào)查,追溯產(chǎn)品來源。

  3月24日國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《35批次中藥飲片不合格的通告(2017年第48號)》。34家企業(yè)生產(chǎn)的35批次中藥飲片不合格。(詳見附件

  總局表示,對上述不合格中藥飲片,相關(guān)?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。

  并要求生產(chǎn)企業(yè)所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進行立案調(diào)查,三個月內(nèi)公開對生產(chǎn)銷售不合格藥品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果,相關(guān)情況及時報告總局。

  在立案調(diào)查工作中,企業(yè)對產(chǎn)品真實性有異議的,可以向所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局提出,由當?shù)厥。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對企業(yè)生產(chǎn)銷售情況進行調(diào)查核實,并將情況通報被抽樣單位所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局。被抽樣單位所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局接到對不合格產(chǎn)品真實性異議的通報后,要立即立案調(diào)查,追溯產(chǎn)品來源。如確屬標示生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,由相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對生產(chǎn)企業(yè)從重處罰。

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