百時美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發(fā)的多形性膠質母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143III研究未能到達主要終點，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經腫瘤學會聯(lián)合會（WFNOS）上公布。

　　BMS腫瘤產品研發(fā)負責人FouadNamouni表示：“GBM是一種很難治愈的疾病，常規(guī)治療方法的應答率都不理想。我們會繼續(xù)努力為這種醫(yī)療需求未得到滿足的疾病尋找新的治療選擇，繼續(xù)考察我們的腫瘤免疫治療藥物能否改善這類患者的結局。”

　　CheckMate-143是PD-1類免疫檢查點抑制劑在膠質母細胞瘤中開展的第一項隨機研究。

　　BMS另外兩項代號為CheckMate-498和CheckMate-548的研究將繼續(xù)正常進行，主要評估Opdivo+放射療法+/-替莫唑胺一線治療MGMT甲基化或未甲基化GBM患者的療效。