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基因編輯技術再獲新突破

美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-02-22

卒中患者靜脈溶栓后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,Why?

急性缺血性卒中患者靜脈溶栓24小時內(nèi)出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化(END)的情況相對比較常見,見于約14%的病例中。END與不良預后顯著相關,除去直接原因,如腦出血、惡性水腫和早期卒中復發(fā),大多數(shù)情況下(約2/3的END病例)靜脈溶栓后出現(xiàn)END的機制仍不明確。

2017-02-22

阿司匹林能增加流產(chǎn)史女性懷孕的幾率?

文章中,研究人員對來自“阿司匹林對懷孕和生育影響試驗”(EAGeR)計劃中的原始數(shù)據(jù)進行分析,這項計劃的研究目的在于確定是否每日低劑量的阿司匹林能夠有效抑制有一次或兩次流產(chǎn)史的女性發(fā)生流產(chǎn)。

2017-02-21

【研發(fā)】步禮來后塵?默沙東抗癡呆藥物臨床失敗!

目前,除了禮來,百健的aducanumab、羅氏的gantenerumab、羅氏/基因泰克的Crenezumab都致力于清除蛋白病斑,且均處于臨床中后期。而對于BACE抑制劑而言,除了默沙東,百健的E2609,諾華的CPN520和禮來從阿斯列康收購的AZD3293還處在研發(fā)的路上。

2017-02-21

CPM視點:聚焦病毒性肝炎治療藥物研發(fā)進展

目前,我國仍然是HBV感染的中高流行區(qū)。2006年全國流行病學調(diào)查的一般人群HBsAg陽性率為7.18%,2015年對獻血人員篩查的HBsAg陽性率為5.49%。

2017-02-21

【研發(fā)】Fiasp(超速效門冬胰島素)獲準在歐洲上市

關于Fiasp:Fiasp(速效門冬胰島素)是如今已被歐盟批準的門冬胰島素的一種超速效制劑,可以有效的控制餐后血糖的波動,被開發(fā)用于成人1型和2型糖尿病的治療,同時可以開發(fā)用于心臟相關疾病的治療。

2017-02-21

納米藥物穿上癌細胞的“馬甲”有望以癌治癌

鄭明彬介紹,其研究團隊構建了包載吲哚菁綠(ICG)的聚合物——癌細胞膜仿生納米顆粒(ICNPs),并應用于同源MCF-7乳腺癌腫瘤的診斷和治療。

2017-02-21

新突破!研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌治療新靶點

精氨酸甲基化酶CARM1可以對蘋果酸脫氫酶MDH1進行甲基化修飾并降低其活性,進而抑制胰腺癌細胞的谷氨酰胺代謝過程。該研究揭示了腫瘤細胞代謝新的調(diào)控特征,對腫瘤代謝調(diào)控的臨床應用具有重要指導意義。

2017-02-21

科學家合成了抗化療耐藥性癌癥的新藥物

科學家合成了一系列稱為氨基異噻唑類新化合物,并使用海膽胚胎和人類癌細胞評估了它們的抗癌作用。其中一個分子被證明是有效的和可選擇的。

2017-02-21

這24家藥企研發(fā)投入最多

據(jù)醫(yī)藥觀察家網(wǎng)統(tǒng)計,全球企業(yè)研發(fā)投入TOP100的研發(fā)總費用是3693.84億歐元,而24家醫(yī)藥企業(yè)的總費用是967.14億歐元,占比約為26.2%。

2017-02-21

聽說輝瑞 Humira 生物仿制藥達到療效目標?

輝瑞公司表示,REFLECTIONSB538-02研究達到了其試驗主要終點。美國風濕病學會20(ACR20)對中度到嚴重的類風濕性關節(jié)炎第12周的反應率進行了測量,證明了治療的療效等同于Humira(阿達木單抗)。